Analyse des étiquettes produits et du marquage des emballages

Le marquage et l'étiquetage sont les informations apposées sur le produit ou, lorsque l'acte le permet, sur l'emballage ou dans un document d'accompagnement. Lorsque la législation d'harmonisation de l'Union prévoit le marquage CE, le règlement (CE) n° 765/2008, article 30, exige qu'il soit apposé de façon visible, lisible et indélébile, dans la forme qui lui est fixée. Le marquage CE n'est pas un label de qualité général ni une homologation officielle.

Pour les produits de consommation, le règlement (UE) 2023/988, article 9, paragraphes 5 et 6, exige un numéro de type, de lot ou de série et le nom, le nom commercial ou la marque ainsi que l'adresse postale et électronique du fabricant, sur le produit ou, si ce n'est pas possible, sur l'emballage ou dans un document d'accompagnement.

Le fabricant appose le marquage CE seulement lorsque la législation d'harmonisation de l'Union le prévoit, et seulement sur un produit qui satisfait aux exigences de cette législation. Un mandataire ne peut l'apposer que si le mandat le prévoit. Le règlement (UE) 2023/988 ne prévoit pas de marquage CE. Les importateurs et les distributeurs ont leurs propres obligations de vérifier que le marquage exigé est présent. Cette vérification ne fait pas d'eux le fabricant.

• Le marquage CE seulement lorsque l'acte applicable le prévoit, visible, lisible et indélébile.
• Une identification de type, de lot ou de série que l'utilisateur peut lire.
• Le nom et l'adresse postale du fabricant et, pour un produit de consommation au titre du RSGP, aussi une adresse électronique.
• Les avertissements nécessaires pour les risques qui subsistent après les mesures de conception.
• La langue de ces avertissements pour l'État membre dans lequel le produit est mis à disposition.

Ce sont des schémas généraux, et non un constat sur un visuel particulier.

• Un marquage CE est présent alors qu'aucun acte applicable ne le prévoit, ou il manque alors que l'acte l'exige.
• Le marquage n'est pas lisible ou ne suit pas la forme prescrite.
• Le fabricant n'est identifiable ni sur le produit, ni sur l'emballage, ni dans le document d'accompagnement.
• Les avertissements n'existent que dans une langue que l'utilisateur de l'État membre de vente ne peut pas comprendre.
• Le texte de l'emballage est traité comme s'il complétait le marquage du produit lui-même.

• Quels actes sont réputés exiger un marquage ou une étiquette ?
• Où se trouvent aujourd'hui le marquage, l'identité du produit et celle du fabricant ?
• L'analyse porte-t-elle sur le produit, sur l'emballage, ou sur les deux ?
• Dans quels États membres le produit sera-t-il mis à disposition, et dans quelles langues les avertissements sont-ils rédigés ?
• Existe-t-il un visuel actuel ou une photographie du marquage ?

Il n'existe pas de marquage CE au titre du règlement (UE) 2023/988 (RSGP). Le marquage CE ne vaut que pour les produits couverts par une législation d'harmonisation de l'Union qui le prévoit (règlement (CE) n° 765/2008, article 30). Les obligations dépendent du produit et de l'acte applicable. Les règles de la directive Machines, de la directive basse tension 2014/35/UE et de la directive équipements radioélectriques 2014/53/UE sont ces règles d'harmonisation lorsqu'elles couvrent le produit. Elles sont distinctes du RSGP. Un contrôle du marquage des emballages ne constitue pas une évaluation complète de conformité PPWR. Le PPWR possède son propre cadre de documentation de conformité.

L'article 30 du règlement (CE) n° 765/2008 ne permet le marquage CE que sur les produits pour lesquels il est prévu. L'apposer sur un autre produit, ou utiliser un signe qui peut être confondu avec lui, sort de cette règle.